制剂研发助理简历模板
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简小全
13800000000
zhangwei@example.com
上海
28
男
制剂研发助理
在职
上海
12k-18k个人总结
具备扎实的药学专业知识和制剂研发经验，熟悉新药开发和仿制药一致性评价流程。 熟练掌握各种实验仪器的操作和数据分析软件的使用，具备较强的实验设计和问题解决能力。 具有良好的团队合作精神和沟通能力，能够与不同部门的人员有效协作。 对医药行业充满热情，持续关注行业动态和技术发展，不断提升自己的专业素养。
教育经历
中国药科大学
双一流
药学
本科
2015.092019.06
- 系统学习了药剂学、药物化学、药理学等专业课程，掌握了扎实的理论基础。
- 积极参与学校组织的科研实践活动，培养了良好的科研思维和实验操作能力。
工作经历
上海医药集团股份有限公司
医药龙头
制剂研发部
制剂研发助理
实验操作数据分析
2019.072022.06
上海
- 协助研发团队进行新药制剂的开发工作，参与了多个项目的处方筛选和工艺优化。
- 负责实验数据的记录、整理和分析，为项目决策提供依据。
- 协助撰写研发报告和申报资料，确保资料的准确性和完整性。
- 与生产部门密切沟通，解决生产过程中出现的技术问题，保障产品质量。
复星医药集团
创新药企
制剂研发部
制剂研发助理
仿制药研发工艺优化
2022.072024.06
上海
- 参与仿制药制剂的一致性评价工作，负责原研药的剖析和对比研究。
- 优化制剂工艺，提高产品的溶出度和稳定性，降低生产成本。
- 协助进行中试放大和生产工艺验证，确保产品质量符合标准。
- 与质量部门合作，建立产品的质量控制体系，保障产品的安全性和有效性。
项目经历
抗肿瘤新药制剂开发项目
制剂研发助理
上海医药集团股份有限公司
2020.012021.12
- 参与某抗肿瘤新药的制剂开发项目，负责处方筛选和工艺优化。
- 通过实验研究，确定了最佳处方和工艺参数，提高了药物的溶解度和生物利用度。
- 协助撰写研发报告和申报资料，顺利通过了临床试验审批。
- 项目成果：成功开发出一种新型抗肿瘤药物制剂，已进入临床试验阶段。
仿制药一致性评价项目
制剂研发助理
复星医药集团
2023.012024.06
- 参与某仿制药的一致性评价项目，负责原研药的剖析和对比研究。
- 通过对原研药的质量分析和工艺研究，确定了仿制药的关键质量属性和控制指标。
- 优化制剂工艺，提高了仿制药的溶出度和稳定性，与原研药达到了生物等效。
- 项目成果：仿制药通过了一致性评价，已获批上市，市场份额逐步扩大。
技能专长
制剂研发
实验操作
数据分析
工艺优化
荣誉奖项
优秀员工（2021年、2023年）
其他信息
专业技能:
- 熟悉国内外药品注册法规和技术要求，能够协助撰写申报资料。
- 掌握药品质量标准制定和稳定性研究方法，能够建立产品的质量控制体系。
