医疗器械国际注册经理简历模板
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简小全
13800000000
zhangwei@example.com
上海
35
男
医疗器械国际注册经理
在职
上海、北京
20k-30k个人总结
拥有[X]年医疗器械国际注册经验，熟悉欧盟CE、美国FDA等国际法规，成功主导[X]个国际注册项目，具备丰富的实战经验。 具备跨部门协作能力，能有效协调研发、生产、临床等团队，推动项目顺利进行。 善于跟踪法规动态，及时调整注册策略，确保产品合规上市，为公司创造显著经济效益。
教育经历
上海交通大学 - 硕士
2010.092013.06
- 系统学习医疗器械相关理论知识，包括医疗器械法规、产品设计原理等，为后续工作奠定坚实理论基础。
- 参与医疗器械创新项目研究，锻炼科研思维与实践能力。
工作经历
上海联影医疗科技股份有限公司 - 医疗器械国际注册经理
2018.012023.06
- 负责公司医疗器械产品在欧盟、美国等国际市场的注册工作，成功完成[X]款产品的CE认证，涉及[具体产品类别]，使产品顺利进入欧洲市场，销售额提升[X]%。
- 与研发、生产团队紧密协作，确保产品符合国际法规要求，主导编写[X]份产品技术文件，组织[X]次内部法规培训，提升团队合规意识。
- 跟踪国际法规动态，及时更新注册策略，应对欧盟MDR法规变化，提前[X]个月完成相关产品注册资料更新，保障产品市场准入不受影响。
北京乐普医疗科技有限责任公司 - 医疗器械注册专员
2015.072017.12
- 协助国际注册经理开展工作，参与[X]款产品的FDA注册申报，负责资料收集、整理与提交，跟进审核进度，及时处理审核意见，最终[X]款产品成功获得FDA批准。
- 建立并维护注册文档管理系统，确保文件准确、完整、可追溯，管理[X]类文件，数量达[X]份，提高注册工作效率[X]%。
- 与国际认证机构保持良好沟通，组织[X]次现场审核准备工作，协助公司通过[具体认证]，提升公司国际市场竞争力。
项目经历
高端医疗器械欧盟注册项目 - 项目负责人
2020.032021.09
- 主导公司高端[具体医疗器械名称]的欧盟注册项目，带领团队分析欧盟法规要求，制定详细注册计划。
- 协调研发、临床、生产等部门，完成产品技术文件编写、临床试验数据整理等工作，共编写[X]万字技术文档，整理[X]份临床试验报告。
- 与欧盟公告机构密切沟通，解决审核过程中的技术问题[X]个，最终产品提前[X]个月获得CE认证，为公司抢占市场先机，产品上市后[X]个月内销售额突破[X]万元。
医疗器械美国FDA注册项目 - 核心成员
2016.052017.08
- 参与公司[产品名称]的美国FDA 510(k)注册项目，负责产品分类界定、实质等同性分析等工作。
- 收集国内外同类产品信息[X]份，对比分析技术参数[X]项，撰写[X]份分析报告，为产品注册提供有力依据。
- 协助准备FDA现场审核资料，模拟审核场景[X]次，最终产品顺利通过FDA审核，获得510(k)批准，使公司产品进入美国市场，拓展国际业务版图。
技能专长
医疗器械法规解读
国际注册流程管理
跨部门沟通协作
技术文档编写
荣誉奖项
公司年度优秀员工
医疗器械注册领域创新奖
其他信息
语言能力:
- 英语：CET - 6，具备良好的读写能力，能熟练阅读国际法规文件、撰写英文注册资料。
- 德语：初级水平，可进行简单日常交流，为拓展欧洲德语区市场提供一定语言支持。
