临床协调员简历模板
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简小历
13800000000
zhangwei@example.com
上海
30
女
临床协调员
在职
上海
12k-18k个人总结
拥有[X]年临床协调员工作经验，熟悉临床试验全流程，具备丰富的项目管理和沟通协调能力。 成功协调多个临床试验项目，累计参与受试者招募[X]例，数据质量控制良好，项目均按时完成。 具备良好的团队合作精神和责任心，能够快速适应不同项目需求，为临床试验的顺利开展提供有力支持。
教育经历
上海交通大学
双一流211
临床医学
本科
2015.092019.06
- 系统学习临床医学专业知识，包括人体解剖学、生理学、病理学等基础课程，以及内科学、外科学、妇产科学等临床课程，为从事临床协调员工作奠定坚实的理论基础。
- 积极参与学校组织的医学实践活动，如临床见习、社区医疗服务等，提升实际操作能力和沟通能力。
工作经历
上海XX医药科技有限公司 - 临床协调员
2019.072022.12
- 负责临床试验项目的整体协调工作，包括与研究机构、伦理委员会、申办方等各方的沟通与协调，确保项目顺利推进。
- 协助研究者进行受试者招募、筛选、入组及随访工作，制定详细的招募计划，通过多种渠道发布招募信息，累计招募受试者[X]例，筛选合格率达到[X]%。
- 对临床试验数据进行实时监控和质量控制，定期检查研究病历、CRF表等原始资料，及时发现并解决数据问题，确保数据的准确性和完整性。
- 组织并参与项目启动会、监查会、总结会等各类会议，撰写会议纪要，跟进会议决议的执行情况。
上海XX生物科技有限公司 - 临床协调员
2023.01至今
- 参与多个临床试验项目的方案设计与优化，根据临床需求和法规要求，提出合理的修改建议，提高方案的科学性和可行性。
- 负责临床试验物资的管理，包括试验药物、医疗器械、耗材等的接收、储存、发放和回收，建立完善的物资管理制度，确保物资的安全和有效使用。
- 与CRA、PI等团队成员密切合作，共同解决项目执行过程中遇到的问题，如伦理审查、数据质疑、不良事件处理等，保障项目进度和质量。
- 定期对项目进行总结和评估，撰写项目总结报告，分析项目经验教训，为后续项目提供参考。
项目经历
[项目名称]临床试验项目 - 项目负责人
2020.052022.10
上海XX医药科技有限公司
- 作为项目负责人，负责[项目名称]临床试验项目的整体协调与管理工作。该项目为一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床试验，旨在评估[药物名称]治疗[疾病名称]的有效性和安全性。
- 制定详细的项目计划，明确各阶段工作任务和时间节点，协调各方资源，确保项目按计划推进。项目提前[X]周完成入组目标，整体进度提前[X]个月完成。
- 建立高效的沟通机制，定期组织项目例会，及时解决项目执行过程中遇到的问题。共组织会议[X]次，解决问题[X]个，有效保障项目质量。
- 严格把控数据质量，对原始数据进行逐一核查，数据质疑率降低至[X]%以下，数据录入准确率达到[X]%。
[项目名称]临床试验项目 - 受试者招募专员
2023.03至今
上海XX生物科技有限公司
- 参与[项目名称]临床试验项目，主要负责受试者招募与筛选工作。通过与多家医院合作，利用线上线下相结合的方式，广泛发布招募信息。
- 制定个性化的招募策略，针对不同患者群体进行精准宣传，累计接触潜在受试者[X]人次，成功招募受试者[X]例，入组率达到[X]%。
- 协助研究者进行受试者知情同意工作，详细讲解试验目的、流程、风险等信息，确保受试者充分理解并自愿参与试验。知情同意书签署率达到[X]%。
- 对招募数据进行分析总结，优化招募流程，为后续项目提供经验借鉴。通过优化，招募周期缩短[X]%，招募成本降低[X]%。
技能专长
临床试验协调
项目管理
沟通协作
数据管理
荣誉奖项
优秀员工
其他信息
GCP认证:
- 持有国家食品药品监督管理总局认证的GCP证书，熟悉临床试验相关法规和伦理要求。
- 能够将GCP原则应用于实际工作中，确保临床试验的合规性和科学性。
