临床协调员pm开发简历模板
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简小全
13800000000
zhangwei@example.com
上海
30
男
临床协调员pm开发
在职
上海
15k-25k个人总结
拥有[X]年临床协调员pm开发工作经验，熟悉临床试验流程和法规要求，具备丰富的项目管理和沟通协调经验。 熟练掌握临床试验方案设计、患者招募、数据管理、报告撰写等技能，能够独立承担临床试验项目的整体规划和协调工作。 具备良好的团队合作精神和责任心，能够与研究机构、伦理委员会、监管部门等相关方进行有效的沟通和协调，解决项目中遇到的问题和障碍。 具有较强的学习能力和创新意识，能够不断学习和掌握新的知识和技能，为公司的发展提供新的思路和方法。
教育经历
复旦大学
985
临床医学
本科
2015.092019.06
- 系统学习临床医学专业知识，包括人体解剖学、生理学、病理学等基础课程，以及内科学、外科学、妇产科学等临床课程，成绩优异，多次获得校级奖学金。
- 积极参与学校组织的科研项目和学术活动，培养了良好的科研思维和团队协作能力。
- 熟练掌握医学文献检索和阅读技巧，能够快速获取和分析最新的医学研究成果。
工作经历
上海罗氏制药有限公司
世界500强
临床研究部
临床协调员pm开发
临床试验沟通协调
2019.072022.06
上海
- 负责临床试验项目的整体规划和协调，包括项目启动、执行、监控和收尾等各个阶段，确保项目按时、按质、按量完成。
- 与研究机构、伦理委员会、监管部门等相关方进行沟通和协调，解决项目中遇到的问题和障碍。
- 制定项目预算和资源计划，合理分配人力、物力和财力资源，控制项目成本。
- 建立和维护项目文档，包括项目计划、方案、报告、记录等，确保项目文档的完整性和准确性。
- 对项目团队成员进行培训和指导，提高团队成员的专业素质和工作能力。
上海诺华制药有限公司
制药企业
临床研究部
临床协调员pm开发
方案设计数据管理
2022.072024.06
上海
- 参与多个临床试验项目的方案设计和撰写，包括试验目的、设计、方法、流程等，确保方案符合法规要求和科学原则。
- 负责临床试验项目的患者招募和筛选，制定招募策略和计划，与研究机构合作开展患者招募工作，确保患者入组数量和质量。
- 对临床试验数据进行监控和管理，包括数据录入、审核、清理、分析等，确保数据的准确性和可靠性。
- 参与临床试验项目的监查和稽查工作，协助监查员和稽查员进行现场检查和数据核查，及时整改发现的问题。
- 撰写临床试验项目的总结报告和提交文件，包括试验结果、安全性评价、结论等，确保报告符合法规要求和客户需求。
项目经历
[项目名称]
临床协调员pm
上海罗氏制药有限公司
2020.012021.12
- 负责[项目名称]临床试验项目的整体规划和协调，包括项目启动、执行、监控和收尾等各个阶段，确保项目按时、按质、按量完成。
- 与研究机构、伦理委员会、监管部门等相关方进行沟通和协调，解决项目中遇到的问题和障碍。
- 制定项目预算和资源计划，合理分配人力、物力和财力资源，控制项目成本。
- 建立和维护项目文档，包括项目计划、方案、报告、记录等，确保项目文档的完整性和准确性。
- 对项目团队成员进行培训和指导，提高团队成员的专业素质和工作能力。
- 该项目成功完成了[具体成果]，为公司带来了[具体收益]。
[项目名称]
临床协调员pm
上海诺华制药有限公司
2023.012024.06
- 参与[项目名称]临床试验项目的方案设计和撰写，包括试验目的、设计、方法、流程等，确保方案符合法规要求和科学原则。
- 负责临床试验项目的患者招募和筛选，制定招募策略和计划，与研究机构合作开展患者招募工作，确保患者入组数量和质量。
- 对临床试验数据进行监控和管理，包括数据录入、审核、清理、分析等，确保数据的准确性和可靠性。
- 参与临床试验项目的监查和稽查工作，协助监查员和稽查员进行现场检查和数据核查，及时整改发现的问题。
- 撰写临床试验项目的总结报告和提交文件，包括试验结果、安全性评价、结论等，确保报告符合法规要求和客户需求。
- 该项目成功完成了[具体成果]，为公司带来了[具体收益]。
技能专长
临床试验管理
项目管理
沟通协调
方案设计
患者招募
数据管理
报告撰写
荣誉奖项
优秀员工
其他信息
语言能力:
- 英语：CET-6，具备良好的英语读写能力，能够熟练阅读和撰写英文医学文献和报告。
- 普通话：标准流利，具备良好的沟通表达能力。
