CRC临床协调员简历模板
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简小历
13800000000
zhangwei@example.com
上海
28
女
CRC临床协调员
在职
上海
12k - 18k教育经历
2015.09
2019.06
上海中医药大学 - 本科双一流
护理学
- 系统学习了基础医学、临床医学、护理学等多方面知识，专业课程成绩优异，平均绩点3.5（满分4.0）。
- 积极参与校内护理实践活动，如社区健康服务志愿活动，累计服务时长超100小时，提升了沟通与实践能力。
工作经历
2019.07
2022.06
上海某临床试验机构 - 临床研究部专业临床试验
CRC临床协调员临床试验数据管理
上海
- 负责临床试验项目的启动工作，如协助研究者完成伦理审查资料准备，3年内成功启动15个项目，确保项目按时开展。
- 进行受试者的招募与筛选，通过多种渠道宣传，累计筛选受试者800+，入组200+，入组率达25%。
- 协助研究者进行试验过程中的数据记录与管理，保证数据录入准确率100%，及时发现并解决数据疑问500+条。
2022.07
至今
上海另一家医药研发公司 - 临床运营部创新医药研发
CRC临床协调员药物管理团队协作
上海
- 参与试验药物与物资管理，严格按照GCP要求，管理药物发放与回收，3年无差错，保障药物安全有效使用。
- 组织并参与研究者会议，记录会议内容并跟进决议执行，共组织会议30+次，有效促进团队协作。
- 配合监查员进行监查工作，及时整改发现的问题，使项目顺利通过稽查与视察10+次。
项目经历
2020.01
2021.12
某抗肿瘤药物II期临床试验 - 上海某临床试验机构
CRC临床协调员
- 作为CRC参与某抗肿瘤药物II期临床试验项目。
- 负责受试者的全流程管理，从筛选到随访，共跟进受试者120例，确保受试者按时随访，随访率达95%。
- 协助研究者处理不良事件，及时上报并记录，共处理AE 80+例，保障受试者安全。
- 与各方沟通协调，包括研究者、申办方、伦理委员会等，推动项目顺利进行，项目提前1个月完成入组。
2023.01
至今
某心血管疾病药物IV期临床试验 - 上海另一家医药研发公司
CRC临床协调员
- 参与某心血管疾病药物IV期临床试验项目。
- 负责临床试验中心的启动工作，完成伦理递交、协议签订等，1个月内完成5家中心启动。
- 进行数据管理与质量控制，核查源数据与CRF一致性，发现并解决数据问题300+条，数据质量达标。
- 协助研究者进行项目总结，整理试验资料，确保项目顺利结题。
个人总结
具备[X]年CRC临床协调员工作经验，熟悉临床试验全流程，尤其是药物临床试验。 拥有良好的沟通协调能力，能与研究者、申办方、伦理等各方有效沟通，推动项目进展。 数据管理严谨，保证数据准确、完整、及时，质量把控能力强。 熟悉GCP等法规，确保临床试验合规开展。
技能专长
临床试验流程
沟通协调
数据管理
GCP法规
荣誉奖项
优秀CRC员工（2021年）
其他信息
英语能力:
- 英语六级，具备良好的英文读写能力，能熟练阅读英文文献与撰写英文报告。
